A Agência Nacional de Vigilância Sanitária informou, neste sábado, que pediu mais documento ao instituto Butantan para seguir com a avaliação do uso emergencial da vacina contra a Covid-19, produzida pela chinesa SinoVac
Já quanto a documentação da Fiocruz que produz a vacina, em parceria com a universidade de Oxford e com a Astrazeneca, a Anvisa certificou em triagem preliminar que todos os documentos essências foram entregues a agência, após o pedido de registro para o uso da vacina emergencial a Anvisa dedica as primeiras 24 horas para conferir a documentação entregue. É a partir destes dados que a equipe multidisciplinar técnica da Anvisa vai conferir o registro temporário ou não ao imunizante.
Segundo a Agência no caso da CoronaVac, patrocinada pelo Butantan ligado ao governo de São Paulo, cinco informações estão pendentes e precisam ser entregues para análise completa pelos técnicos da Anvisa. Já neste sábado as equipes técnicas da Anvisa e do instituto Butantan realizaram duas reuniões para tratar da questão, apesar de solicitar mais documentos e de ter a prerrogativa de pausar os estudos a Anvisa esclareceu por nota que seguirá com a análise de todos os documentos já submetidos de modo a agilizar ao máximo possível o processo de avaliação e autorização de vacinas contra a Covid-19.
Fonte: Agência Rádio Web
Reportagem de: Hiury Wdson
